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Prueba seca en embarazo

Prueba seca en embarazo


Una de las formas más nuevas de identificar anomalías durante el embarazo es la prueba en seco. Cada futura madre puede controlar la evolución del embarazo con la ayuda de este método de investigación, que busca detectar los posibles riesgos a los que está expuesto el bebé en desarrollo.

Aunque la mayoría de los embarazos se basan en resultados de ultrasonidos periódicos para controlar la salud del feto, la prueba en seco puede indicar con precisión la existencia de patologías cromosómicas de manera oportuna.

Utilidad de prueba seca

La prueba de Dry calcula con precisión la posibilidad de desarrollar anomalías cromosómicas (síndrome de Down, Edward, enanismo, trisomía, etc.) y defectos del tubo neural, de acuerdo con una serie de criterios: edad de la madre, parámetros bioquímicos (medición de los niveles hormonales en la sangre materna) y parámetros de ultrasonido (edad gestacional).

Este innovador método de investigación del embarazo te ayuda a descubrir si estás portando los genes responsables de la fibrosis quística, una de las enfermedades hereditarias más comunes que causan insuficiencia respiratoria en el feto.

La sordera no sindrómica congénita es otro trastorno genético generalizado entre las futuras madres sanas, que a menudo pasa desapercibido durante el embarazo.

Realización de la prueba en seco.

La prueba en seco se puede realizar en los primeros dos trimestres del embarazo, entre 10 y 13 semanas o entre 14 y 20 semanas. El procedimiento consiste en tomar una muestra de sangre de la mujer embarazada y depositarla en un material especial, para analizar después del secado. Por lo tanto, el nombre de la prueba (no. "Seco = seco") proviene de la forma en que se observa la sangre materna en el laboratorio.

Si la mujer embarazada elige hacer una prueba en seco en el primer trimestre del embarazo, los especialistas controlarán el nivel de proteína A en la placenta y el nivel de la hormona beta-hCG. Al realizar la prueba en seco en el segundo trimestre, se registran los valores del estriol no conjugado (producido por la placenta y el feto a medida que avanza el embarazo), los de la proteína alfa-fotoproteína (producida por el hígado del bebé) y el nivel de la hormona beta-hCG (la hormona gonadotrófica coriónica secretada). placenta).

Resultados de prueba en seco

Los valores de los marcadores séricos resultantes del análisis de laboratorio de la muestra de sangre, junto con el ultrasonido habitual, permiten al médico obstetra observar el grado de riesgo al que está expuesto el feto.

En la desafortunada situación en la que se detectan factores de riesgo significativos, se recomendarán investigaciones adicionales específicas (amniocentesis) a la mujer embarazada.

Las ventajas de la prueba en seco.

La primera y más importante ventaja de la prueba en seco es que el método es mucho menos invasivo que otros procedimientos de detección prenatal (por ejemplo, la prueba Doble y Triple de marcadores séricos).

La precisión de los resultados obtenidos de la prueba es mayor en comparación con el procedimiento doble o triple del análisis de sangre materna. Además, debido a que la prueba en seco se realiza temprano en el embarazo, ofrece a la madre la oportunidad de conocer la existencia de posibles afecciones congénitas, ya que aún puede interrumpir la evolución del embarazo sin riesgos.

Los costos de una prueba en seco no exceden la suma de 150 euros, y la prueba se lleva a cabo bajo condiciones de máxima seguridad para la madre y el bebé.


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